30 de diciembre de 2008

Noticias de la Familia Galera

¡¡¡TENEMOS BUENÍSIMAS NOTICIAS !!! Ha venido el Dr. Charnas a ver a Carlos y está muy contento. No ve diferencias en él de antes del transplante y ahora, y próximamente le haránela
una serie de resonancias para ir comparando. Su recuento de glóbulos blancos ya está en 700 y, aunque no pueden prometerlo, si todo va como hasta ahora, en una semana le dan el
alta y podemos ir todos a la Ronald.  En cuanto tenga un recuento de 2500 durante dos días seguidos le dan el alta.
Después ha pasado el hematólogo confirmando las buenas noticias y ahora lo más importante que tiene que hacer Carlos es empezar a comer de todo para poder salir sin la alimenta-
ción intravenosa. Año nuevo, vida nueva. Él sigue muy animado, hoy por la mañana ha estado jugando al fútbol con su padre, ya no se cansa tanto...
 Besos.

23 de diciembre de 2008

Mensaje Familia Galera-Lázaro

¡ HOLA! Hoy siguen las buenas noticias. Hace dos días teníamos un recuento de 100 de glóbulos blancos y hoy son de 200. Los médicos son prudentes pero
no pueden evitar estar contentos por como va todo. Ya nos hemos quitado un tercio del peligro de todo el tratamiento. Que sigan aumentando los glóbulos sig-
nificaría, aparte de que la médula hubiera injertado bien, que la enfermedad se estuviera paralizando. Palabras médicas. Al mes de salir del hospital se le haría
una resonancia para comparar con la última, y otra más adelante para confirmar la progresión de la enfermedad.
Por nuestra parte debemos seguir estimulando física e intelectualmente a Carlos para evitar cualquier pérdida. De momento no hay cambios y eso es estupen-
do.
Os enviamos fotos hechas hoy mismo de Carlos abriendo los regalos que ha recibido. Una familia que tuvo un hijo aquí para un transplante, todos lo años trae
regalos para todos los niños de la unidad. 8 regalos le han traído. No sé como llevaremos todo de vuelta.
Nos han cambiado de habitación en el hospital y el nº de teléfono nuevo es 612-273-0580. También nos estamos cambiando a otra habitación en la Ronald.
Cuando va a salir pronto un niño de transplante del hospital intentan darle un cuanto más grande, ya que los primeros días no pueden salir mucho, y así tienen
más espacio para moverse. Cuando sepamos el nº nuevo os lo mando.
Besos, familia Galera-Lázaro.