23 de diciembre de 2008

Mensaje Familia Galera-Lázaro

¡ HOLA! Hoy siguen las buenas noticias. Hace dos días teníamos un recuento de 100 de glóbulos blancos y hoy son de 200. Los médicos son prudentes pero
no pueden evitar estar contentos por como va todo. Ya nos hemos quitado un tercio del peligro de todo el tratamiento. Que sigan aumentando los glóbulos sig-
nificaría, aparte de que la médula hubiera injertado bien, que la enfermedad se estuviera paralizando. Palabras médicas. Al mes de salir del hospital se le haría
una resonancia para comparar con la última, y otra más adelante para confirmar la progresión de la enfermedad.
Por nuestra parte debemos seguir estimulando física e intelectualmente a Carlos para evitar cualquier pérdida. De momento no hay cambios y eso es estupen-
do.
Os enviamos fotos hechas hoy mismo de Carlos abriendo los regalos que ha recibido. Una familia que tuvo un hijo aquí para un transplante, todos lo años trae
regalos para todos los niños de la unidad. 8 regalos le han traído. No sé como llevaremos todo de vuelta.
Nos han cambiado de habitación en el hospital y el nº de teléfono nuevo es 612-273-0580. También nos estamos cambiando a otra habitación en la Ronald.
Cuando va a salir pronto un niño de transplante del hospital intentan darle un cuanto más grande, ya que los primeros días no pueden salir mucho, y así tienen
más espacio para moverse. Cuando sepamos el nº nuevo os lo mando.
Besos, familia Galera-Lázaro.

2 comentarios:

Anónimo dijo...

Desde España, nos alegramos muchisimo que todo vaya bien. Un saludo a la familia y las gracias a toda la comunidad española en MN que tanto les estais ayudando. Asociación Española contra la Leucodistrofia

ayuda dijo...

Vamos familia que esto lo sacamos adelante¡¡¡ un saludo desde aupazaragoza.com